细胞培养的基本操作

细胞培养的基本操作

细胞复苏：将冻存的细胞从液氮或低温冰箱中取出，迅速放入 37℃水浴中解冻，然后将细胞悬液转移到离心管中，加入适量培养基离心，去除冻存液，再用新鲜培养基重悬细胞，接种到培养器皿中进行培养。

细胞传代：当细胞生长到汇合度达到 80% - 90% 时，需要进行传代。首先用胰蛋白酶等消化液将细胞从培养器皿表面消化下来，制成细胞悬液，然后按照一定的比例将细胞接种到新的培养器皿中，加入新鲜培养基继续培养。

细胞冻存：为了长期保存细胞，需要将细胞进行冻存。一般采用含有 10% - 20% 血清和 10% 二甲基亚砜(DMSO)的冻存液，将细胞悬液与冻存液混合均匀后，放入冻存管中，按照一定的降温程序缓慢降温，最后将冻存管放入液氮或 - 80℃冰箱中保存。

细胞培养的应用

医学研究：细胞培养是研究细胞生物学、分子生物学、遗传学等基础医学领域的重要手段。通过细胞培养可以深入了解细胞的生长、分化、代谢、信号转导等生命活动的基本规律，为疾病的发生机制研究提供重要的实验依据。

药物研发：细胞培养可用于药物筛选、药物毒性评价和药物作用机制研究等。利用细胞模型可以快速筛选出具有潜在活性的药物化合物，评估药物对细胞的毒性作用，以及研究药物在细胞水平上的作用靶点和作用途径。

生物制品生产：许多生物制品如疫苗、单克隆抗体、细胞因子等都是通过细胞培养技术生产的。利用大规模细胞培养技术可以大量生产这些生物制品，满足临床治疗和预防疾病的需求。

细胞培养技术在生命科学研究和生物技术产业中具有重要的地位，随着技术的不断发展，其应用前景也将越来越广阔。