哪种处理细胞培养液中支原体污染的方法效果最好?

哪种处理细胞培养液中支原体污染的方法效果最好?

不存在绝对 “效果最好” 的处理细胞培养液中支原体污染的方法，不同方法各有优劣，应根据细胞类型、重要程度及实验室条件等因素选择。以下是几种效果较好且常用的方法分析：

使用 Mynox® Gold 支原体清除试剂：对于珍贵细胞而言，这是一种较为理想的方法。它来自枯草杆菌提取物，可特异性地与支原体膜结合，改变支原体膜通透性，使支原体在 2-3 小时内破溃死亡。经该试剂直接杀除并在细胞培养三代过程中巩固防护，支原体根除有效率接近 100%。且其适合所有细胞类型，包括永生细胞、原代细胞和干细胞，无细胞毒性，低耐药风险。

抗生素联合治疗：如多西环素和环丙沙星联合使用，对支原体污染有较好的清除效果。有研究表明，100μg/mL 的多西环素和环丙沙星联合作用 24h，荧光即可完全消失，但高浓度下作用时间过长可能会对细胞产生一定毒性，导致细胞变圆、脱落等。此外，德国 MB Zell Shield® 细胞支原体祛除试剂是一种复合抗生素制剂，也能有效抵御支原体等污染物对细胞培养体系的侵扰。

噬菌体去除剂：如诺沃塞德噬菌体去除剂 NOVOCIDE PHAGE CLEANER，它可以精准破坏支原体的核酸物质，其中的 DNA 捕捉剂及中性金属粒子进行双层催化反应，能有效破坏大多数 SRNA/DNA 以及 DRNA/DNA，还可通过酸性氧化活性物质有效降解蛋白质，对支原体有较好的杀灭能力。

加温处理：将细胞培养液置于 41℃培养，可杀死支原体。有研究显示，加温 8h 后，支原体荧光小点开始变少，16h 细胞周围支原体几乎消失。但此方法对细胞有一定伤害，通常适用于对温度耐受性较好的细胞，或在不要求完全保留细胞活性的情况下使用。